hm ...interrodings schrieb:eben um 5-Alpha-Reduktase-Mangel.
XY 5-Alpha Reductase Deficiency in a 36-Year-Old Phenotypic Female Patient[...]
Karyotyping revealed a 46,XY genotype.https://www.aaceclinicalcasereports.com/article/S2376-0605(22)00029-3/fulltext
Es liegt also der Karyotyp 46, XY,Wikipedia: XY-Frau
Mit XY-Chromosomen.
Dein Link kann durchaus auch eine XY-Frau beschreiben:
habe Khelif weder Eierstöcke noch eine Gebärmutter – sehr wohl allerdings innen liegende Hoden, eine Penis-ähnliche Klitoris und eine deformierte Vagina....
zu einer Stoffwechselstörung bei Testosteron führt.https://www.krone.at/3582378
Doch, aber innen im Bauch (bzw die Gonaden):gagitsch schrieb:Und dein Beispiel mit der XY-Frau hinkt etwas, denn diese hat keine Hoden
Gonads (testes) are normally developed but abnormally positioned; either placed in the labia, or inguinal canal or intra-abdominal.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3444560/
Ich habe Fachliteratur zitiert. Du kannst dich selbst überzeugen, ob meine Angaben richtig sind.
Aus deinem Link:
Mediziner des Kremlin-Bicètre-Krankenhauses in Paris und des Mohamed-Lamine-Debaghine-Spitals in Algier (Algerien) laut einem Bericht von „Le Correspondant“- Reporter Djaffar Ait Aoudia aufzuzeigen scheinen, habe Khelif weder Eierstöcke noch eine Gebärmutter – sehr wohl allerdings innen liegende Hoden, eine Penis-ähnliche Klitoris und eine deformierte Vagina.https://www.krone.at/3582378
Das hier wird zitiert:
Und wo steht jetzt das Geschlecht, dass die Mediziner festgestellt haben?
Der beschriebene „Alpha- 5-Reduktase-Typ-2-Mangel“ tritt demnach jedenfalls nur bei Buben auf ...
im Screenshot steht:
Paraklinische biologische, radiologische und genetische Untersuchungen zeigen, dass ein angeborener genetischer Mangel an 5a-Reduktase Typ 2 vorliegt, einer Anomalie der sexuellen Entwicklung, die zu einem Defekt im Metabolismus von Testosteron-Dihydrotestosteron führt. Diese autosomal-rezessive Übertragungsstörung ist charakterisiert ...Und der Rest ist vom Schreiber des Artikels.
Ebenfalls vom Schreiber des Artikels.
und noch ein Fachartikel:
In this study, we report four young 46,XY women referred for primary amenorrhea associated with 5α-reductase deficiency confirmed by molecular analysis.https://www.fertstert.org/article/S0015-0282(10)02284-3/fulltext
Ohne weitere Informationen kann die Person eine XY-Frau sein.
da steht drin:
nach Erziehung wie ein Mädchen kommt es zu einer typisch männlichen Pubertät: die Hoden treten nach außen und die Klitoris entwickelt sich zu einem Penisund in deinem Krone-Artikel:
sehr wohl allerdings innen liegende Hoden,
Alles klar. Du weist mehr über den fall als ärzte welche die person untersucht haben.Bishamon schrieb:Ohne weitere Informationen kann die Person eine XY-Frau sein.
Wofür steht 46XY?
Des analyses par Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) montrent qu’elle est porteuse du caryotype “46XY”https://lecorrespondant.net/imane-khelif-ni-ovaires-ni-uterus-mais-des-testicules/
Es ist zu beachten, dass innenliegende Hoden wie bei Khelif und verkümmerte Hoden wie Sie bei XY-Frauen vorkommen sich unterscheiden und nicht gleich gesetzt werden können.
Guckst du @interrodings Quelle:
Des analyses par Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) montrent qu’elle est porteuse du caryotype “46XY”Analysen mittels Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) zeigen, dass sie den Karyotyp „46XY“ trägt.
Beim Swyer-Syndrom also einer XY-Frau sind die Hoden verkümmert und bilden keine Hormone.
Des analyses par Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) montrent qu’elle est porteuse du caryotype “46XY”
Analysen mittels Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) zeigen, dass sie den Karyotyp „46XY“ trägt.
https://lecorrespondant.net/imane-khelif-ni-ovaires-ni-uterus-mais-des-testicules/
