Evidenzbasierte Medizin vs. Komplementärmedizin
24.08.2010 um 13:33@UffTaTa
Na ja, diese Liste ist mir bekannt. Oft waren das aber auch grundsätzlich wirksame Medikamente, die einfach nur gleich oder weniger gut wirkten, als ein älteres Präparat, aber halt teurer waren. Besser als Placebo waren sie also manchmal schon auf der Liste.
Mein Vergleich zielt aber auf einen gänzlich anderen Aspekt.
Es geht ja auch nicht um einzelne homöopathische Mittel.
Es geht mir um die sytematische Propagierung einer ganzen unplausiblen Therapielehre wie der Homöopathie. Das vor allem früher unwirksame Medis auf den Markt geschmissen wurden ist klar.
Diese Einzelfälle fallen oft noch in die Zeit der heute geltenden Zulassungsbestimmungen. Ich glaube, dies war 1978.
Interessant ist auch die Ausnahmeregelung für homöopathische Mittel. Diese betrifft die Medikamente der "besonderen" Therapierichtungen (ich sag immer dogmatische Therapierichtungen). Die Hersteller müssen nicht Wirksamkeit und Unbedenklichleit in randomisierten klinisch-kontrollierten Doppelblindstudien nachweisen, so wie das alle Hersteller sonst müssen.
Das nenn ich mal gute Lobby-Arbeit ;)
Na ja, diese Liste ist mir bekannt. Oft waren das aber auch grundsätzlich wirksame Medikamente, die einfach nur gleich oder weniger gut wirkten, als ein älteres Präparat, aber halt teurer waren. Besser als Placebo waren sie also manchmal schon auf der Liste.
Mein Vergleich zielt aber auf einen gänzlich anderen Aspekt.
Es geht ja auch nicht um einzelne homöopathische Mittel.
Es geht mir um die sytematische Propagierung einer ganzen unplausiblen Therapielehre wie der Homöopathie. Das vor allem früher unwirksame Medis auf den Markt geschmissen wurden ist klar.
Diese Einzelfälle fallen oft noch in die Zeit der heute geltenden Zulassungsbestimmungen. Ich glaube, dies war 1978.
Interessant ist auch die Ausnahmeregelung für homöopathische Mittel. Diese betrifft die Medikamente der "besonderen" Therapierichtungen (ich sag immer dogmatische Therapierichtungen). Die Hersteller müssen nicht Wirksamkeit und Unbedenklichleit in randomisierten klinisch-kontrollierten Doppelblindstudien nachweisen, so wie das alle Hersteller sonst müssen.
Das nenn ich mal gute Lobby-Arbeit ;)