Ähhh ich dachte jetzt du bist Ü30..?Vymaanika schrieb:Momentan ist es so, dass U30 Typen erst ab dem 13ten Dezember einen Termin zum boostern bekommen.Das ist okay, werde mich dann im Impfzentrum SH anmelden, mal sehen wann es klappt, bin aber zuversichtlich, ich update beizeiten.^^
Versuche dich jetzt schon an zu melden. Oft geht das und gegebenfalls kannst du nach vorne rutschen falls jemand kurzfristig absagt.
Jupp, eine Freundin von mir hatte gestern auch Glück.Teegarden schrieb:Oft geht das und gegebenfalls kannst du nach vorne rutschen falls jemand kurzfristig absagt.
So wars bei einer Person unserer Familie auch - drei von Vieren inzwischen geboostert, der Vierte wird kommende Woche geboostert. Zwei leben in BW, hier wars (und ist es) möglich, ohne Termin zum Impfmobil zu kommen; die beiden anderen leben in verschiedenen Bundesländern. Wir hoffen, Weihnachten gemeinsam verbringen zu können.fischersfritzi schrieb:Arztpraxis rief an, jemand hat abgesagt, sie kann kommen, wenn sie gleich kommt.
War sehr spontan, aber jetzt hat sie den Booster schneller als erwartet.
Sie war bei der Praxis auf der Warteliste
Kündigung ist genau so schlau, wie nicht impfen lassen. Eigene Entscheidung, eigener Schaden. Dann gibt's erst mal kein Arbeitslosengeld.
Andere nehmen Urlaub erstmal oder sind auf einmal krank.
Wenn Du diesen Leuten dann noch erklärst, dass Sie als Ungeimpfter in den großen Unternehmen keine Chance auf einen neuen Arbeitsplatz haben, schauen Sie auch noch komisch.
Andere nehmen Urlaub erstmal oder sind auf einmal krank.
Sind noch die Alten, die Zulassung dauert zu lange, dass es sich lohnt. Aber mit der allerneuesten Mutante, sollten die aktuellen Impfstoffe unwirksam sein, könnte es interessant werden die Zulassung zu beschleunigen.knopper schrieb:Sind diese eigentlich mittlerweile angepasst bzw. modifiziert auf die Delta-Variante ?.... oder ist da noch nix weiter passiert und es wird immer noch derselbe Impfstoff verimpft wie zu Anfang des Jahres?
Biontech und Moderna testen Versionen ihrer Impfstoffe, die an besorgniserregende Sars-CoV-2-Varianten angepasst wurden. Doch ob sie eingesetzt werden, ist fraglich. Die aktuellen Impfstoffe funktionieren gut genug.Quelle:https://www.mdr.de/wissen/covid-impfung-vorerst-keine-anpassung-100.html
Das Magazin nature berichtet aktuell über Versuche der Pharmafirmen Biontech/Pfizer, Moderna und Astrazeneca, ihre Covid-19-Impfstoffe an besorgniserregende Varianten von Sars-CoV-2 anzupassen. Bei allen drei Unternehmen wurden in den vergangenen Monaten angepasste Vakzine getestet und Prozesse für eine mögliche Umstellung geübt. Tatsächlich seien das aber vor allem "Trockenübungen" gewesen für den Fall, dass eine Variante auftaucht, die der durch Impfungen ausgelösten Immunantwort tatsächlich vollständig entkommen kann, so das Magazin
Für Varianten-Impfstoff müssen Zulassungsprozesse beschleunigt werden
Aktuell erscheint unwahrscheinlich, dass die Vakzine tatsächlich bald aktualisiert werden. Denn nach bisherigem Stand schützen die noch auf dem ursprünglichen Wuhan-Virus basierenden Impfungen sehr gut gegen Infektionen, auch durch die Varianten Alpha und Delta. Selbst wenn der Impfschutz nach einer Weile nachlässt, kann eine dritte Impfdosis die Immunantwort wieder so gut verstärken, dass anschließend gebildete Antikörper gegen alle möglichen Varianten wirken.
Die jetzt laufenden Studien untersuchen vor allem eine Anpassung an die Betavariante (B.1.351, auch Südafrika-Variante). Diese kann einer durch Impfungen erzeugten Immunantwort noch stärker ausweichen als Delta. Das wichtigste Ziel der Unternehmen ist aber vor allem, gemeinsam mit den Zulassungsbehörden einen Prozess zu entwickeln, wie solche Anpassungen im Notfall schnell durchgeführt werden können.
Anpassung an Covid-Varianten könnte sich an Influenza-Anpassung orientieren
Denn die mRNA in den Impfstoffen von Biontech und Moderna oder die Anpassung der Vektorviren bei Astrazeneca, könne zwar im Labor in wenigen Tagen verändert werden. Doch die derzeit geltenden Vorschriften setzen dann für eine Einführung in den Markt wieder monatelange klinische Studien voraus. Hier soll aber ähnlich wie der Influenza eine kürzere Prozedur gefunden werden, die eine Impfstoffanpassung schnell und kostengünstig möglich macht.
Laut nature erkundet Moderna gerade zusammen mit der US-Zulassungsbehörde FDA, wie so ein beschleunigter Prozess aussehen könnte. Dazu testet das Unternehmen eine an die Beta-Variante angepasste Impfstoffversion und plant eine weitere Studie mit einer Anpassung an Beta und Delta. An beiden Versuchen sollen jeweils 300 bis 500 Versuchspersonen teilnehmen. Die größte Studie läuft aktuell bei Astrazeneca, wo etwa 2.800 Teilnehmer eine Boosterimpfung mit einem an Beta angepassten Impfstoff erhalten.
Nein, noch werden die "alten" Impfstoffe verimpft. Die "Neuen" sind noch nicht zugelassen. Hier sieht man wo die Impfstoffe gerade stehen:
Jain. Beim Influenzavirus wird der Impfstoff jedes Jahr "neu angemischt" inkl. Zulassung. Die Mechanismen sind also da, sollte sowas auch beim Coronavirus notwendig sein.
Ich bin froh, dass ich geimpft bin und nehme gerne jede weitere Boosterung oder modifizierte Impfung an.
Ich befürchte dass die Vielzahl an Durchbrüchen nicht auch zuletzt hiermit zusammenhängt.
und ich werde den Eindruck nicht los das dass Virus sowieso schneller ist, da ja schon eine neue Mutation in den Startlöchern steht.
Naja mal schauen.
Den Verlauf bei den Ungeimpften kennt man zur Genüge, daran wird sich nichts ändern. Die Zahlen allerdings werden andere sein und wahrscheinlich die vorhandenen Krankenhauskapazitäten überfordern, so dass triagiert werden muss.
Ei, @Peter0167, das ist der link, den ich meinte, wo beschrieben wird,JohnDifool schrieb:Rechtsanwalt Chan-jo Jun
