Covid-19 - lasst ihr euch impfen?
12.11.2020 um 17:30Heide_witzka schrieb:Oder kannst du es nicht? :)Du schaffst du es nicht mich zu provozieren und zu beleidigen, da stehe ich darüber. Deine Frage beantworte ich trotzdem sehr gerne zum Impfstoff BNT162b2:
- man weiß noch nicht wie lange die Wirkung des Impfstoffs anhält und ob er auch vor einer Infektion oder nur vor einer Erkrankung schützt, geschweige den ob die Riskiogruppe der älteren Menschen ausreichend geschützt ist
- wie hier schon richtigerweise angemerkt wurde, die Logistik ist eine große Herausforderung, einen Impfstoff bei -80°C. kann man nicht überall einfach so lagern. Wie das in Afrika und Indien aussehen wird bin ich gespannt. Anscheinend kann man den IMpfstoff ein paar Tage vor der IMpfung im Kühlschrank aufbewahren. Man liest das Impfzentren eine Lösung sein könnten. Das würde bedeuten das der praktische Arzt vermutlich keine Imfopung verabreichen können wird. Möglicherweise wird das mit einem digitalen Impfpass gekoppelt, um eine bessere Übersicht zu behalten wer geimpfit bzw. wie oft schon geimpft wurde.
- aufgrund einer "schwerwiegenden Nebenwirkung", laut der brasilianische Gesundheitsbehörde Anvisa, wurde der chinesische Impfstoff gestoppt. Wenn du Daten bestitzt die belegen das es sich mit dem Imfpstoff BNT162b2 anders verhalten wird, dann bitte nur her damit. Solange man nicht ausschließen kann das der Impfstoff mitunter tödlich enden könnte, wird man mir meine Skepsis nicht nehmen können
- beim russichen Sputnik-5-Impfstoff ist ebenfalls die klinische Studie 3 nicht abgeschlossen, welche Nebenwirkungen auftreten können wurde noch nicht bekannt gegeben.
-es ist nicht bekannt wie sich BNT162b2 bei Kindern verhält
Carietta schrieb:Sagt er einem Arzt. :palm:Keine Ahnung ob er Arzt ist, kann er das belegen oder ist das eine Ankedote oder gar erfunden?
Wenn er wirklich Arzt ist, müßte er wissen das man einen Impfstoff gegen einen Virus, welches laut Experten nicht mal ausreichend erforscht ist in Bezug auf Gesundheitsschäden das es im Körper anrichten kann, nicht so über Nacht aus dem Hut zaubert. Alleine die Forschung nimmt schon eine gewisse Zeit in Anspruch. Und was ist mit der klinischen Studie 3? Soll das dann die Impfung sein?
Er müsste außerdem als Arzt wissen das es bei einer Zulassung sehr wohl um die Nebenwirkungen geht. Wie leicht oder stark sind sie? Wie gehäuft treten sie auf? Wie verhält es sich bei Kindern, wie bei älteren Personen? Kann der IMpfstoff in den Zellen Schäden anrichten oder ist diese Angst unbegründet? Lann der Impfstoff sich auf die eigene DNA auswirken oder nicht? Ist das denn alles schon erforscht worden, in so kurzer Zeit?
Um Gottes Willen, ich will niemanden bevormunden, wenn sich jemand impfen lassen will, bitte. Aber hier Menschen die aus guten und vernünftigen Gründen skeptisch sind anzupöbeln, zu verspotten und verhöhnen zeigt auf das einige nicht die geistige Reife für so eine Diskussion besitzen.
Und noch etwas möchte ich zu bedenken geben: Anscheinend können der russische und chinesische Impfstoff nicht viel, nur der europäische ist anscheinend der Beste. Wie soll ich das verstehen, haben wir denn von allen Impfstoffen den schon eine ausreichende Langzeitforschung?
Es werden an 220 Impfstoffe geforscht, niemand kann mir meine Ansicht nehmen das ich skeptisch bin hier plötzlich über Nacht schon einen marktreifen Impfstoff zu besitzen. Es dauert in der Regel 20 Jahre! und hier macht man sich über mich lustig weil ich skeptsich bin und mit Fakten komme:
https://www.aerztezeitung.at/fileadmin/PDF/2017_Verlinkungen/State_Entwicklung_Impfstoffe.pdf (Archiv-Version vom 01.11.2020)
Heide_witzka schrieb:Ich weiss nicht wie man sowas in Österreich nennt, hier nennt man es Quark.Auch dir sei ans Herz gelegt, ein Impfstoff dauer tin der Regle 20 Jahre, da ist meine Aussage diesbezüglich aus dem Hut gezaubert sehr treffend und alles andere als Quark. .
Heide_witzka schrieb:Keine Ahnung, aber die Messlatte liegt hier schon verdammt hoch. :DEs wäre wünschenswert wenn du dich seriös und dem ernsten Thehme angepasst gebildet ausdrückst und dein kindischen Verhalten einstellst. Vielen Dank!
Nemon schrieb:Ich kritisiere doch eine Anmaßung.Wenn es ein Konter sein hätte sollen, ist er in die Hose gegangen.
Nemon schrieb:LügeWenn du mich nochmal der Lüge bezichtigst, werde ich das ganz sicher nicht mehr einfach so hinnehmen, versprochen. Nochmal für dich:
Die Entwicklung eines neuartigen sicheren und wirksamen Impfstoffs kann bis zu 20 Jahre dauern und bis zu eine Milliarde Euro kosten.Quelle: https://www.aerztezeitung.at/fileadmin/PDF/2017_Verlinkungen/State_Entwicklung_Impfstoffe.pdf (Archiv-Version vom 01.11.2020)
Nemon schrieb:dass die Tastphase III abgeschlossen istKann sie in der krurzen Zeit gar nicht, solle man wissen.
Von mir aus kann jeder tun was er will, wer sich impfen lassen möchte, bitte. In einer Diskussion aber Mitdiskutanten verhöhnen weil sie berechtige Zweifel haben und Fakten auf den Tisch legen, zieht so eine Diskussion in das Lächerliche. Ich habe weder behauptet das der Impfstoff nicht existiert, noch das er nicht wirkt, noch sonstige unseriöse Behauptungen. Meine Skepsis ist mir gestattet, da gibt es nichts über das man sich lustig zu machen hat. Ich habe klar belegt warum ich skeptsich bin, und ich wiederhole es gerne nochmal: mir fehlen hier Langzeitstudien. Es ist ja nicht mal geklärt ob man wie bei der Grippe immer einen neuen Immfstoff benötigt oder ob ein entwickelter vollkommen ausreicht. Genügt eine Impfung, benötigt man mehrere? In welchen Abständen? Mir persönlich ist hier viel zu wenige geklärt, das kann in 6 Monaten natürlich anders aussehen. Das ist der aktuelle Stand, demnach ist es für mich ein klares "Nein!
kleinundgrün schrieb:spielt es keine Rolle, wie schnell es abgeschlossen ist.Ja, das mag schon sein, ich habe nirgends behauptet das so ein Zulassungsverfahren unseriös ablaufen wird. Ich kenne die FDA und weiß das dies eine sehr strenge gefüchtete Behörde ist. Ich traue mich zu behaupten ein löcheriges Zulassungsverfahren ausschließen zu können und hier nicht vorsetzlich beschleunigt wird.
kleinundgrün schrieb:es wurde nur zeitlich effektiver gearbeiteDas mag eventuell auf die Bürkokratie zutreffen. Da es sich um eine Pandemie handelt und die Zeit drängt, ist mir schon klar das man dafür keine 20 Jahre benötigen kann. Aber noch einmal, für eine Zulassung spielen die Nebenwirkungen eine erhebliche Rolle, die klinischen Studien 2 und 3 dauern aus guten Gründen ihre Zeit. Offensichtlich weiß man hier das nach der Verabreichung nicht wirklich Nebenwirkungen auftreten. Sollte das tatsächlich so sein, dann ist das natürlich genial, keine Frage. Wie es sich langfristig verhält ist aber nicht minder wichtig.