Anaximander schrieb:Es gibt derzeit 9 Impfstoffkandidaten in Phase 3
https://www.nature.com/articles/d41586-020-02594-w
Laut Fauci wäre 60% eine optimistische, aber noch realistische Einschätzung, 50% müssten es für die Zulassung sein.
Deutschland ist schon festgelegt. Wir bekommen AZD1222. Ist alles schon bestellt und wird schon produziert.
Da wag ich mich mal mit der völlig subjektiven Prognose hervor, dass es schon ein Erfolg sein wird, wenn die Testphase nicht vorzeitig abgebrochen wird und auch, dass es gut denkbar ist, dass die FDA und auch das PEI die Messlate noch mal senken oder die Berechnung anpassen um das Ding durch die Freigabe zu wuchten.
Ist mir schleierhaft, warum diese Vektor- o. RNA-Impfstoffe verwendet werden. Die haben die meisten Unwägbarkeiten.
Anaximander schrieb:Eine neue Metaanalyse kommt auf 0,8% Sterberisko unter allen Infizierten, also auch solchen ohne Symptomen (preprint, Link findet man dort).
Bei Covid-19 wäre der Anteil, wenn sich die Krankheit über alle Altersgruppen gleichmäßig verteilt, den Berechnungen zufolge bei 0,8 Prozent, also acht von 1000.
Quelle: https://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/coronavirus-was-covid-19-und-die-grippe-verbindet-und-was-sie-unterscheidet-a...
Das wäre dann so wie das Sterberisiko, das sich aus den Antikörperstudien des RKI ergab, das war ebenfalls 0,8%, die Heinsberg-Studie mit knapp 0,4% ist also doch zu optimistisch gewesen, so sieht es jetzt aus.
In der Metaanalyse ist keine Studie zu Deutschland enthalten. Die Studien die einbezogen wurden, haben eine riesige Streung in allen Alterskohorten. Wenn man davon einen Mittelwert bildet, dann nur um des Mittelwert-Bildens wegen.
Die IFRs sind für jede betrachtete Population unterschiedlich. In Heinsberg bei 0,37%, in New York bei 1%. Plus unterschiedliche Methodik ergibt unterschiedliche Ergebnisse. Gibt nicht die eine IFR für Covid. Gibt 250 verschiedene IFRs.
Fichtenmoped schrieb:Tja, das ist eine Mutation, die das Virus zwar infektiöser macht - aber leider sorgt diese Mutation nicht für leichtere Verläufe. Genau das Gegenteil von dem, was wir bräuchten, das wird gerne sehr gerne vergessen.
Die Laborversuche, die da beschrieben werden, erfolgen übrigens mit HIV-Vektoren die nur Spike-Protein "exprimieren". Also da kann man ausschließlich mit Testen wie das Andock- und Eindringverhalten des S-Proteins in vitro abläuft.
Allerdings sind die Einschätzungen zu dieser Mutation mittlerweile wieder recht zurückhaltend, man ist sich nicht mal mehr sicher ob die schnelle Verdrängung des Ausgangsstamms an einem Anpassungsvorteil liegt oder einfach an dem Zufall, dass die ersten Spreader in Europa eben diese Stamm verbreitet haben.
Auf die bekannten Impfstoffe, die das S-Protein als Target haben, scheint es bisher keine Auswirkung zu haben.
Hier ist der aktuellste Stand beschrieben
https://www.nature.com/articles/d41586-020-02544-6