Fehler der Wissenschaft - Widerlegung der Photosynthese-Theorie
13.12.2011 um 15:31@nunatak
Ich hab bei dir das Gefühl, du weißt nicht wirklich was wichtig und was unwichtig ist, sodass dir die Fähigkeit zu differenzieren noch fehlt.
Carbonat ist auch das Säurerestion der Kohlensäure, somit kann man alle Carbonate, ob protoniert oder nicht, zum gelösten CO2 hinzurechnen. Und auch die Kohlensäure ist nichts weiter als zweifach protoniertes Carbonat.
Nebenbei stehen alle diese Ionen in einem Gleichgewicht, sodass für verbrauchtes Carbonat neues Carbonat aus Hydrogencarbonat nachgebildet wird.
Du hast insofern Recht, dass die dominierende Ionenspezies pH-abhängig ist.
Klar oder? Je mehr Protonen unterwegs sind, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit,
dass Carbonat protoniert vorliegt.
Jedoch kann durch spezifisches abgreifen bestimmter Ionen ein erheblich größerer Anteil nutzbar gemacht werden als im bloßen Gleichgewichtszustand frei verfügbar vorliegt.
nunatak schrieb:Ganz so einfach ist es nicht. Es gibt gelöstes CO2 in Wasser. Das steht im Gleichgewicht mit CO2 aus der Atmosphäre, wieviel CO2 gelöst wird, hängt also vom Partialdruck des gasförmigen CO2 in der Gasphase ab.Hattest du grad Vorabi und dachtest, du schreibst einfach mal alles auf, was du gerade weißt?
Ich hab bei dir das Gefühl, du weißt nicht wirklich was wichtig und was unwichtig ist, sodass dir die Fähigkeit zu differenzieren noch fehlt.
nunatak schrieb:Dann gibt es im Wasser noch Kohlensäure, Hydrogencarbonat und Carbonat.Carbonat wurde doch bereits genannt. Kalzium-Carbonat dissoziiert im Wasser. Das ist Carbonat.
Carbonat ist auch das Säurerestion der Kohlensäure, somit kann man alle Carbonate, ob protoniert oder nicht, zum gelösten CO2 hinzurechnen. Und auch die Kohlensäure ist nichts weiter als zweifach protoniertes Carbonat.
Nebenbei stehen alle diese Ionen in einem Gleichgewicht, sodass für verbrauchtes Carbonat neues Carbonat aus Hydrogencarbonat nachgebildet wird.
Du hast insofern Recht, dass die dominierende Ionenspezies pH-abhängig ist.
Klar oder? Je mehr Protonen unterwegs sind, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit,
dass Carbonat protoniert vorliegt.
Jedoch kann durch spezifisches abgreifen bestimmter Ionen ein erheblich größerer Anteil nutzbar gemacht werden als im bloßen Gleichgewichtszustand frei verfügbar vorliegt.