Wie fürchterlich. Vor allem wenn du als Mutter dann nach Hause zu deinem Kind kommst, das ganz zufrieden wirkt und dann diese Worte nachhallen.Becky schrieb:"vermutlich war es ein Gendefekt und so ist es besser".
Na dann eben die Gruppe von Individuen.
Na da fängt es schon an. Bei den Durchschnittsmenschen ist das durchaus Möglich.
Wir reden nicht über Sonderpädagogik sondern über Fortpflanzung.
So wie alle Menschen. Nicht nur die mit Genauffälligkeiten.Fedaykin schrieb:Na dann eben die Gruppe von Individuen.
Nichts ist egoistischer (ich könnte jetzt noch härtere Worte finden) als zu entscheiden wer sich fortpflanzen darf, oder wie Kinder, die geboren werden, zu sein haben.
In meinem Abschlussjahrgang war unter den besten zehn ein Mädel mit Down Syndrom. Sie hat danach erfolgreich ihre Ausbildung zur Erzieherin abgeschlossen, arbeitet in einem heilpädagogischen Kindergarten und hat Mann und Kind. Alles ganz "normal", wie man es bei ner jungen Frau Ende zwanzig erwarten würde.
Und egal wie sehr du das jetzt auseinanderdividieren willst ändert es ja nix an der Problematik
Ja, und deswegen ist es eine sehr Indivudelle Geschichte.
Nein, du hast das Wort egoistisch nicht richtig verwendet.
Kinderwunsch ist immer egoistisch. Genauso der Wunsch, keine Verantwortung für Nachkommen übernehmen zu wollen. So what?
Ja, und wird das besser indem man bewusst diese Gruppe vergrößert? Generell wäre ein Elternführerschein ne schöne Idee.
Na über die wird hier ja augenscheinlich nur bedingt geredet weil ihre ja irgendwie nicht die Fortpflanzung verboten wurde etc.
Das sind tolle kleine Geschichten von großen Erfolgen. Viel zu oft wird nur über diese Menschen gesprochen und nicht mit ihnen. Was sie sich unter Inklusion oder Zufriedenheit vorstellen.
Es ist klar das du nicht Sachlich mit einem Thema umgehen kannst. Hoch emotional wie immer, und es ist mir recht egal ob du hier schreibst oder nicht.
DAnke, und deswegen finde ich es ja wichtig das Menschen sowas nicht leichtfertig abhandeln.
Sicher, aber ich verstehe eben die Eltern die keinen "Blindlfug" unternehmen wollen. Und alles was man heute Pränatal machen kann ist ein großer Schritt nach vorne.
Die wurde ihr nicht verboten, weil sie weder einen Vormund hat, noch in einer betreuten Wohngruppe wohnt oder sonstwie unter "Aufsicht" steht. Warum, wieso und weshalb manche Leute in so einer Situation zu unrecht landen könnten, führt hier jetzt aber wahrlich zu weit.
Das kommt gerade alles zurück.
Ja, das wird vorkommen, und da müsste man wohl klar die Verfahren verbessern bzgl der eigenen Mündigkeit.
Eben. Aber gerade das ist es ja. In diesem Thread geht es ja darum, dass, obwohl es möglich ist Standardmäßig auf einen bestimmten medizinischen Zustand zu prüfen und somit den Eltern eine informierte Wahl zu geben der TE nicht möchte das dies Standardmäßig geschieht, weil er/sie den gemeinen Volk nicht vertraut für sich selbst diese Entscheidung zu treffen.
Das sehe ich auch so. Das ist der Denkfehler; ich glaube die meisten Menschen wissen nicht genug über das Down Syndrom, weil sie einfach nie wirklich Menschen mit Down Syndrom kennen gelernt haben.Taln.Reich schrieb:der TE nicht möchte das dies Standardmäßig geschieht, weil er/sie den gemeinen Volk nicht vertraut für sich selbst diese Entscheidung zu treffen.
eben. Du sprichst den Menschen ab, die richtige Entscheidung zu treffen, indem du ihnen wichtige Informationen vorenthalten möchtest. Damit schwingst du dich auf zu dem jenigen, der entscheidet wer Kinder bekommen darf und wer nicht.
Ich glaub du hast mich falsch verstanden, wo liest du das raus?
