Link: www.epilepsie-informationen.de (extern)Na gut dann nochmal der gleiche Link
Tabelle 7. Lennox-Gastaut-Syndrom
Häufigkeit: etwa 1-2% aller Epilepsien bei Kindern bis 15 Jahre
Ursache: bekannte oder vermutete Hirnschädigung (symptomatisch oder kryptogen)
Vielfältige Hirnschäden als Ursachen (z.B. tuberöse Hirnsklerose), bei 20% vorangegangene BNS-Krämpfe
Auftreten im Alter von 2-8 Jahren, normale Entwicklung vor Beginn möglich, häufig jedoch schon vorher Entwicklungsrückstand und neurologische Defekte
Typische Anfallsformen: atypische Absencen, tonische Anfälle, Sturzanfälle
Weitere Anfallsformen: myoklonische Anfälle, atonische Anfälle, GM-Anfälle, fokale Anfälle, Gefahr des lang andauernden Status epilepticus (Tage, Wochen, Monate)
Typische EEG-Muster (Spike-Wave-Variant, rhythmische 10/Sek.-Spitzen im Schlaf)
Verlauf: Abbau geistiger Fähigkeiten, erhebliche psychische Störungen, Zunahme oder Auftreten neurologischer Ausfälle
Prognose: schlecht (schwer behandelbar, häufig therapieresistent)
Das Lennox-Gastaut-Syndrom macht 1-2% aller Epilepsien (Kinder bis 15 Jahre) aus, allerdings bis zu 50% unter den Epilepsien, die durch Medikamente kaum beeinflussbar sind. Bei etwa 2/3 der Fälle kann eine Ursache gefunden werden: eine vorangegangene Hirnschädigung, angeborene Fehlbildungen oder Aufbaustörungen des Gehirn, angeborene oder erworbene Infektionen des Gehirns, Sauerstoffmangel (Geburtstrauma), Kopfunfälle und selten angeborene Stoffwechselkrankheiten.
Das wäre ein Syndrom das schon passen wurde, ist therapieresistend, kann wie die meisten Epilepsie Syndrome Depressionen oder andere Psychische Störungen auslösen.
PS:Ich hasse copy&paste aber bin nunmal kein Arzt;)